Neo Golaseptine Spray 30g Nf

Ne pas avaler !

Tenir le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut. Orienter l'embout vers le fond
de la gorge. Appuyer 4 fois sur la pompe du flacon pulvérisateur. Le flacon pulvérisateur ne contenant pas
de gaz propulseur, il faut amorcer la pompe avant la première utilisation en appuyant dessus 3 à 4 fois en
dehors de la bouche.
Le flacon pulvérisateur de Neo-Golaseptine Spray est muni de 2 embouts permettant ainsi de réduire les
risques de contamination en cas d'utilisation par 2 personnes de la même famille.
En cas d'utilisation commune, chaque patient veillera à utiliser son embout et à le rincer soigneusement après
chaque utilisation.
Si ce médicament n'apporte pas d'amélioration après 3 à 4 jours, il est conseillé de consulter un médecin.
Si vous avez utilisé plus de Neo-Golaseptine que vous n'auriez dû
Dans le cas d'une éventuelle ingestion massive, consultez immédiatement votre médecin.
Il est peu vraisemblable qu'une ingestion accidentelle puisse entraîner des effets généraux, sauf pour
d'énormes quantités. On devra tenir compte du risque de lésions hépatiques. Une irritation de la muqueuse
gastrique et des intestins peut également apparaître.
L'utilisation de trop fortes doses sera traitée symptomatiquement.
Traitement: En cas d'ingestion massive du produit, on peut administrer du charbon actif.

Médicaments contre les infections de la gorge et du pharynx, contenant deux antiseptiques: la
chlorhexidine et le benzéthonium.
Neo-Golaseptine est indiqué:
- dans le traitement symptomatique des pharyngites, aphtes ulcérés, gingivites, candidoses,
- dans la prévention de ces infections chez les patients immunodéprimés,
- dans le traitement symptomatique des infections du parodonte (tissu de soutien de la dent),
- comme agent de désinfection dans les interventions sur le parodonte,
- dans la prévention et la dissolution de la plaque dentaire.

Vous êtes allergique à l'une des substances contenues dans ce médicament.

Ne pas utiliser chez les nourrissons et les jeunes enfants de moins de 3 ans.

- Les substances actives sont :
Chlorhexidine digluconate 20 % 87 mg - Benzethonium chlorure 4,35 mg
- Les autres composants sont :
Maltitol liquide (E965) - Alcool - Menthol - Polyoxyl 40 Hydrogenated Castor Oil - Arôme pamplemousse -
Eau purifiée q.s. ad. 10 g.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Affections gastro-intestinales : - fréquent (1/100, <1/10): coloration brunâtre des dents et du dos de la langue, de certains matériaux d'obturation et de prothèse dentaires. - rare (1/10 000, <1/1 000): perturbation du goût, sensation de brûlure de la langue, desquamation de la muqueuse buccale, gonflement des glandes salivaires. Affections de la peau et du tissu sous-cutané: - fréquent (1/100, <1/10): urticaire, rash, eczéma, nécrose cutanée, choc anaphylactique. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance