Algostase mono 1g sach 60 nf

La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu'à 3 g par jour. En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour. L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures. La durée du traitementsera aussi brève que possible et n'excèdera pasla période symptomatique

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Chaque sachet-dose de Algostase Mono 1 g contient 1 g de paracétamol. Analgésique et antipyrétique. Combat la fièvre et la douleur

- si vous êtes allergiques à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dansla rubrique 6.
- si voussouffrez d'une insuffisance rénale.

La substance active est le paracétamol (1 g)
Les autres composantssont: Povidone –Silice colloïdale anhydre – Sucralose – Arôme d'orange.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les définitions suivantes s'appliquent aux incidences des effets indésirables:  Très fréquent (≥ 1/10)  Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)  Peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100)  Rare (≥ 1/10000, < 1/1000)  Très rare (< 1/10 000)  Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Classes de système/d'organe Rare (>1/10.000, <1/1.000) Très rare (<1/10.000) Fréquence indéterminée Troubles cardiaques Nécrose myocardiale Troubles vasculaires Hypotension Troubles hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie anémie hémolytique, agranulocytose anémie Troubles du système immunitaire réactions allergiques réactions allergiques nécessitant un arrêt du traitement choc anaphylactique Troubles du système nerveux mal de tête Troubles gastro-intestinaux douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, saignements, pancréatite Troubles hépatobiliaires troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère Hépatotoxicité (Les signes biologiques d'hépatotoxicité peuvent être potentialisés par l'alcool et par les inducteurs microsomiaux hépatiques). hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané prurit, éruptions, transpiration, angio- œdème (œdème de Quincke), urticaire, De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés. Affections du rein et des voies urinaires pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses Troubles généraux et anomalies au site d'administration étourdissements, malaise Lésions, intoxications et complications procédurales surdosage et intoxication En cas de manifestation allergique ou de toute autre manifestation grave, cessez immédiatement la prise du médicament et contactez immédiatement votre médecin.