Vitamine D Sandoz 25000iu Caps Molle 12

La dose de charge initiale de 100 000 UI peut être atteinte en prenant une gélule de 25 000 UI par semaine pendant 4 semaines au maximum.

Après avoir atteint la dose de recharge, une dose d'entretien plus faible doit être envisagée en fonction des taux sériques de 25-hydroxycolecalciférol (25(OH)D) souhaités, de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.

Traitement de la carence en vitamine D (taux sérique < 25 nmol/l (<10 ng/ml)) chez les adultes.

• vous êtes allergique au colécalciférol ou à l'une des autres substances contenues dans ce médicament. Ces
• substances sont décrites dans la section 6 de cette notice.
• vous avez une augmentation du taux de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou dans les urines (hypercalciurie)
• vous avez des problèmes rénaux graves (insuffisance rénale grave)
• vous avez un taux élevé de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D)
• vous avez des calculs rénaux ou des dépôts de calcium dans les reins

Chaque capsule molle contient 0,625 mg de colécalciférol (vitamine D3), équivalent à 25 000 UI. Les capsules molles sont des capsules molles de taille 3, de forme ovale et de couleur blanc opaque. La capsule mesure environ 11,3 mm de long et 6,9 mm de large.
Excipients : Hydroxytoluène butylé (BHT) (E-321), Huile de triglycéride à chaîne moyenne, Gélatine (E-441), Glycérol 99,5 % (E-422), Dioxyde de titane (E-171), Eau purifiée

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Vitamine D Sandoz et obtenez une aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes de réactions allergiques graves suivants :

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge

 difficultés à avaler

 urticaire et difficultés à respirer

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

 quantité trop importante de calcium dans votre sang (hypercalcémie). Vous pouvez présenter les symptômes suivants : nausées ou vomissements, perte d'appétit, constipation, maux d'estomac, soif intense, faiblesse musculaire, somnolence ou confusion.

 quantité trop importante de calcium dans votre urine (hypercalciurie)

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

 prurit

 éruption cutanée

 urticaire

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 constipation

 flatulences

 nausées

 douleurs abdominales

 diarrhée

 réactions d'hypersensibilité, telles qu'angiœdème ou œdème du larynx

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 BRUXELLES Madou, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.