Troc Comp. 20 2 Couches

Prendre les comprimés avec suffisamment d'eau ou les dissoudre dans l'eau avant la prise; prendre les

comprimés de préférence après le repas.

- Adultes et enfants à partir de 15 ans :

- La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés, 1 à 3 fois par 24 heures, avec un maximum

de 6 comprimés par jour.

Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être immédiatement arrêté après la disparition des

symptômes.

En cas de dysfonctionnement des reins, le traitement doit être arrêté immédiatement. Entre 2 prises, il

faut laisser un intervalle d'au moins 4 heures.

Votre médecin vous informera de la durée du traitement avec Troc.

Utilisation chez les enfants

- Enfants à partir de 21 kg (6 ans) :

- La dose habituelle est de ó comprimé, 1 à 3 fois par 24 heures.

Ne pas administrer Troc à des enfants de moins de 12 ans sans surveillance médicale.

- Médicament contre la douleur et la fièvre.

- Troc est indiqué pour le soulagement de la fièvre et de douleurs légères à modérées en cas de

maux de tête ou des dents.

- Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce

médicament mentionnés dans la rubrique 6.

- En cas d'ulcères de l'estomac ou duodénaux.

- En cas d'hypersensibilité connue aux salicylates ou aux anti-inflammatoires, à la phénacétine ou à

tout autre ingrédient de Troc.

- En cas d'anomalies de la coagulation sanguine ou en cas de risque de saignements.

- En cas de carence en vitamine K et chez les patients traités avec des médicaments qui ralentissent

la coagulation sanguine.

- En cas de troubles rénaux graves ou de troubles hépatiques modérés.

- Pendant les trois premiers mois et le troisième trimestre de la grossesse (voir aussi la rubrique

"Grossesse et allaitement").

- Les substances actives sont : acide acétylsalicylique DC 200 mg, paracétamol 90% DC 200 mg,

caféine anhydre 50 mg.

- Les autres composants sont : cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdal, acide

stéarique.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Ce médicament contient de l'acide acétylsalicylique et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité chez les personnes allergiques.

• Chez les personnes sensibles, ainsi que lors de la prise de doses élevées, une atteinte de la paroi de l'estomac peut apparaître. Ceci est caractérisé par des douleurs au ventre (douleurs abdominales), des ulcères gastriques et des saignements gastro-intestinaux.

• L'acide acétylsalicylique prolonge le temps de saignement: cet effet se poursuit pendant 4 à 8 jours après la dernière prise d'acide acétylsalicylique.

• De fortes doses peuvent provoquer des sifflements d'oreille, des nausées, des vomissements et des maux de tête.

• La prise de doses élevées pendant une période prolongée est nocive pour le foie et les reins.

• Dans de très rares cas, des palpitations cardiaques peuvent apparaître.

• Quand un enfant de moins de 12 ans présente une fièvre suspectée d'origine virale, des troubles de la conscience ou des vomissements graves après la prise d'acide acétylsalicylique, l'utilisation de ce médicament doit être immédiatement arrêtée et un médecin doit être consulté. Il pourrait s'agir du syndrome de Reye (une affection très rare, mais parfois fatale qui peut provoquer des dommages au cerveau et au foie et qui nécessite toujours un traitement immédiat). Un lien de causalité direct avec la prise de médicaments à base d'acide acétylsalicylique n'a pas encore été établi avec certitude.

• De très rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés.

• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d'une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.