Toularynx Dextromethorphan Eucalyptus 180ml

Adultes (incl. les diabétiques, enfants > 12 ans)

• 2 cuillères à café (10 ml) 4 à 6 x par jour
• Max. 120 mg par jour

Enfants de 6 à 12 ans

• 1 cuillère à café (5 ml) 4-6 x par jour, ou 2 cuillères à café (10 ml) 2-3 x par jour
• Max. 60 mg par jour

Enfants de 2 à 6 ans

• 1 cuillère à café (5 ml) 2-3 x par jour
• Max. 30 mg par jour

Toux non-productive.

Ne prenez jamais Toularynx Dextromethorphan Goût d'eucalyptus

• Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l'un des autres composants contenus

dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• En cas de problèmes respiratoires graves.

• Chez les enfants de moins de 6 ans.

• Si vous prenez déjà certains médicaments utilisés contre la dépression, entre autres (des inhibiteurs de la monoamine-oxydase comme la phénelzine, l'isoniazide, l'isocarboxazide, la tranylcypromine, le moclobémide, le linézolide, le chlorure de méthylthioninium, le safinamide, la sélégiline, la rasagiline) ou

dans les 14 jours après un traitement avec ces médicaments.

Ce que contient Toularynx Dextromethorphan Goût d'eucalyptus

• La substance active est: bromhydrate de dextrométhorphane 1,5 mg/ml.

• Les autres composants sont: sucralose - solution de sorbitol (E420) - parahydroxybenzoate de méthyle (E218) - parahydroxybenzoate de propyle (E216) - propylène glycol (E1520) - bleu patente (E131) - jaune de quinoléine (E104) - Eucalyptol - acide citrique monohydrate - eau purifiée.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont classifiés selon le système d'organe à l'évaluation de la fréquence selon la convention suivante: Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Les effets indésirables graves suivants peuvent survenir:

Affection du système immunitaire (fréquence indéterminée): Choc anaphylactique (une réaction allergique grave), des réactions d'hypersensibilité comme des éruptions cutanées, démangeaison, urticaire, gonflement (angio-œdème) et des crampes des musculaires autour de la trachée (bronchospasme).

Les effets indésirables suivants peuvent également survenir:

Affection du système nerveux (fréquence indéterminée): Vertiges, confusion, maux de tête, excitation, somnolence.

Affections respiratoire, thoracique et médiastinales (fréquence indéterminée): Un dosage normal de dextrométhorphane n'a pas d'influence sur la respiration. Un dosage très élevé peut toutefois entraîner une dépression respiratoire.

Affections gastro-intestinal (fréquence indéterminée): Constipation, nausée, mal au ventre, diminution de l'appétit.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:

Belgique: Agence fédérale des Médicaments et des Produits de santé - Division Vigilance – Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou - Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be.

Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.