Sandostatine Lar 1fl 20mg

Acromégalie

• Chez les patients déjà contrôlés adéquatement par administration s.c. de Sandostatine, il est recommandé de débuter le traitement en administrant 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines pendant 3 mois.
• Le traitement par Sandostatine LAR peut débuter le jour suivant l'administration de la dernière dose de Sandostatine s.c
• Chez les patients dont les symptômes cliniques et les paramètres biochimiques (cf. ci-dessus) ne sont pas complètement contrôlés après 3 mois (GH toujours plus élevée que 2,5 µg/l), la dose peut être portée à 30 mg toutes les 4 semaines

Tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques

• Chez les patients dont les symptômes sont déjà adéquatement contrôlés par administration s.c

• 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines.

• Le traitement par Sandostatine s.c. devrait être poursuivi, à la dose précédemment efficace, durant les 2 semaines suivant la première injection de Sandostatine LAR
• Chez les patients non traités auparavant par la Sandostatine s.c
• Débuter le traitement en administrant 0,1 mg de Sandostatine s.c. 3 fois par jour pendant une courte période (environ 2 semaines)
• Chez les patients dont les symptômes et les marqueurs biologiques sont bien contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être réduite à 10 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines
• Chez les patients dont les symptômes ne sont que partiellement contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être augmentée à 30 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines

• Traitement des patients acromégales déjà correctement contrôlés par la Sandostatine sous-cutanée
• Traitement des patients présentant les symptômes associés aux tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles et dont les symptômes sont déjà correctement contrôlés par un traitement par la Sandostatine sous-cutanée

• La substance active est l'octréotide.

Un flacon contient 10 mg, 20 mg ou 30 mg d'octréotide (sous forme d'acétate d'octréotide).

• Les autres composants sont :

• dans la poudre (flacon) : poly (DL-lactide-co-glycolide), mannitol (E421).

• dans le solvant (seringue préremplie): carboxyméthylcellulose de sodium, mannitol (E421),

poloxamer 188, eau pour injection

1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, Sandostatine Long Acting Repeatable peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves. Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants :

Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10)

 Calculs biliaires, entraînant une douleur brutale dans le dos

 Taux de sucre dans le sang trop élevé

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

 Thyroïde insuffisamment active (hypothyroïdie) entraînant une modification du rythme cardiaque, de l'appétit ou du poids ; fatigue, sensation de froid ou gonflement de la gorge.

 Résultats anormaux lors des contrôles du fonctionnement de la thyroïde

 Inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite); les symptômes peuvent inclure une douleur abdominale en haut à droite, de la fièvre, des nausées, un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse).

 Taux de sucre dans le sang trop faible

 Altération de la tolérance au glucose

 Rythme cardiaque lent

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

 Soif ; faible quantité d'urines ; urines foncées ; sécheresse et rougeur de la peau

 Rythme cardiaque rapide

Autres effets indésirables graves

 Réactions d'hypersensibilité (allergie), notamment éruption cutanée.