Perdolan Compositum Supp Ad 12

Prendre un suppositoire jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Humidifier d'abord le suppositoire avec de l'eau pour l'insérer plus facilement. Si la douleur ne diminue pas ou si les symptômes s'aggravent après trois jours, contacter votre médecin. Usage rectal, réservé aux adultes.

Le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

• Hypersensibilité à l'un des excipients de Perdolan Compositum.
• Une sensibilité croisée à la phénacétine, aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la tartrazine est possible.
• Formes sévères d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique.
• Patients qui présentent un ulcère gastrique ou duodénal (caféine et acide acétylsalicylique).
• Anomalies de la coagulation accompagnées de symptômes hémorragiques, ainsi que tout état clinique comportant un risque d'hémorragie, tel que l'hémophilie.

• Substances actives (par suppositoire) : 400 mg d'acide acétylsalicylique, 400 mg de paracétamol et 92 mg de caféine
• Excipients : glycérides semi-synthétiques

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Exceptionnellement, des troubles de l'estomac, des saignements dans l'estomac, de la constipation ou des nausées peuvent apparaître. Des réactions d'hypersensibilité sont extrêmement rares ; le cas echéant, elles se présentent sous la forme d'éruptions de la peau, de démangeaisons ou de troubles respiratoires. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés.

Exceptionnellement des problèmes graves du foie et des modifications dans le sang peuvent se produire.

Lors de l'utilisation prolongée de Perdolan Compositum suppositoires, des inflammations ou des rétrécissements locaux de l'intestin ont été signalés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B- 1000 Bruxelles Madou (www.notifieruneffetindesirable.be ; adr@afmps.be)

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance