Paracetamol 1g sandoz comp eff 32

Adultes

• 1/2 à 1 comprimé toutes les 4 à 6 h
• Max. 4 g par jour en cas de douleur aiguë (traitement court terme
• Max. 3 g par jour en cas de traitement long terme ou de fièvre

Douleur et fièvre.

Ne prenez jamais Paracetamol Sandoz

• si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• si vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie congénitale et héréditaire du métabolisme dans laquelle la quantité de phénylalanine est augmentée dans le sang (voir aussi " Paracetamol Sandoz contient de l'aspartam, du sodium, de l'alcool benzylique, du saccharose et du sorbitol ").

• La substance active est le paracétamol. Chaque comprimé effervescent de Paracetamol Sandoz contient 1 g de paracétamol.

• Les autres composants sont : acide citrique anhydre, hydrogénocarbonate de sodium, aspartam (E951), saccharine sodique, povidone K30, laurylsulfate de sodium, mannitol, siméthicone, stéarate de magnésium, arôme d'orange (contient de l'alcool benzylique, du sucrose et du sorbitol, entre autres), maltodextrine et povidone (voir rubrique 2 " Paracetamol Sandoz contient de l'aspartam, du sodium, de l'alcool benzylique, du saccharose et du sorbitol ").

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :

 Gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire et difficultés respiratoires (œdème de Quincke) (effet indésirable rare)

 Réaction allergique ou d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, gonflement et parfois, chute de la tension artérielle (effet indésirable très rare)

 Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement, très rares cas de réactions cutanées sévères (incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) (effets indésirables très rares)

 Surdosage et intoxication (voir rubrique " Avez-vous pris trop de ce médicament ? ")

Les autres effets indésirables éventuels comprennent :

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• Réactions allergiques

• Maux de tête

• Douleurs abdominales

• Diarrhée, nausées, vomissements

• Constipation

• Saignement

• Inflammation du pancréas (pancréatite)

• Altération de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, mort des cellules hépatiques (nécrose hépatique), jaunisse (ictère)

• Démangeaisons, éruptions cutanées, transpiration, urticaire

• Peau rouge (érythème)

• Faiblesse musculaire (hypotonie)

• Vertiges, malaise

• Mort des cellules après infarctus du myocarde (nécrose du myocarde)

• Faible tension artérielle (hypotension)

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• Déficit en plaquettes (thrombocytopénie), déficit en globules blancs (leucopénie, neutropénie, agranulocytose), déficit en cellules sanguines (pancytopénie), anémie (anémie hémolytique)

• Problèmes respiratoires (bronchospasme)

• Dommages au foie dus à des produits chimiques (hépatotoxicité)

• Urine trouble (pyurie stérile)

• Insuffisance rénale

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• Anémie

• Inflammation du foie (hépatite)

• Maladies rénales (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) après utilisation prolongée de doses élevées