Nurofen Minicaps 400mg Caps Molles 30

Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) :
En dose initiale : prenez 1 capsule (400 mg d'ibuprofène) avec un grand verre d'eau. Si nécessaire,
prenez des doses supplémentaires d'1 capsule (400 mg d'ibuprofène) mais ne pas prendre plus de 3
capsules (équivalent à un total de 1200 mg d'ibuprofène) par 24 heures. L'intervalle entre deux doses
doit être au minimum de 6 heures.
Ne pas donner ce médicament aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12
ans.

L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur et à la fièvre. Nurofen Minicaps est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 40 kg poids du corps (12 ans et plus). Nurofen Minicaps est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses et de la fièvre et des douleurs liées à l'état grippal. Chez l'adolescent de 12 ans et plus et chez les adultes, vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

• Si vous êtes allergique à l'ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124), l'arachide ou le soja, ou à
  l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• Si vous avez des antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du
  visage et/ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres
  antidouleurs similaires (AINS).
• Si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou
  ancien (deux épisodes distincts ou plus).
• Si vous avez des antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement
  précédent par AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens).
• Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère.
• Si vous souffrez de troubles de l'hématopoïèse.
• Si vous êtes dans les trois derniers mois de la grossesse (voir " Grossesse, allaitement et fertilité
  ").
• Si vous avez une déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une
  consommation insuffisante de liquide).
• Si vous avez une hémorragie vasculaire cérébrale ou autre hémorragie en évolution.

La substance active est Ibuprofène 400,00 mg
Les autres composants sont :
 Macrogol (E1521)
 Hydroxyde de potassium (minimum 85% de pureté) (E525)
 Eau purifiée
Enveloppe de la capsule :
 Sorbitol liquide (E420), partiellement déshydraté
 Gélatine (E441)
 Rouge ponceau 4R (E124)

Encre d'impression :
 Opacode WB blanc NSP-78-180002 (composé de dioxyde de titane (E171), propylène glycol
(E1520), alcool SDA 35A (éthanol et acétate d'éthyle), alcool isopropylique, phtalate d'acétate de
polyvinyle, eau purifiée, Macrogol / PEG MW400 (E1521) et hydroxyde d'ammonium 28%
(E527)
Adjuvants de fabrication :
 Soja lécithine (E322)

Douleurs gastro-intestinales telles que brûlures d'estomac, douleurs abdominales, sensation d'être malade et nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, gaz (flatulence), diarrhées et constipation, et légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin qui peuvent causer une anémie dans des cas exceptionnels.