Momepax 50mcg Susp Pulv Nasal 1x140 Doses

La dose recommandée est de deux pulvérisations dans chaque narine, une fois par jour.

• Une fois vos symptômes contrôlés, vous pouvez réduire la dose journalière à une pulvérisation
  dans chaque narine. En cas d'aggravation de vos symptômes, augmentez la dose à deux
  pulvérisations dans chaque narine, une fois par jour.
• Momepax n'offre pas un traitement symptomatique de la crise, et une prise régulière pendant
  plusieurs jours est requise pour pouvoir évaluer les effets du traitement.
• Chez certains patients, Momepax commence à soulager les symptômes 12 heures après la
  première dose ; cependant, il se peut que vous ne tiriez pas pleinement profit du traitement avant
  jusqu'à deux jours. Si vous souffrez sévèrement du rhume des foins, le traitement pourra avoir
  besoin d'être instauré quelques jours avant que la saison des pollens ne débute. A la fin de la
  saison des pollens, vos symptômes du rhume des foins devraient s'améliorer et le traitement
  pourra ne plus être nécessaire.

Durée du traitement
Vous devrez demander conseil à votre médecin si vous ne remarquez aucune amélioration ou qu'une
amélioration insuffisante de vos symptômes après un maximum de 14 jours d'utilisation. Momepax
ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 3 mois sans que votre médecin ne vous l'ait
conseillé.

Momepax, pulvérisateur nasal, contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments que l'on appelle " corticoïdes ". La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l'inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l'obstruction ou les écoulements du nez.

• si vous êtes allergique au furoate de mométasone ou à l'un des autres composants contenus dans
  ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• si vous présentez une infection nasale non traitée. L'utilisation de Momepax au cours d'une
  infection nasale non traitée, comme l'herpès, peut aggraver cette infection. Vous devrez attendre
  que l'infection soit guérie avant de commencer à utiliser le pulvérisateur nasal.
• si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale au niveau de votre nez ou si votre nez
  est blessé. Vous ne devrez pas utiliser le pulvérisateur nasal tant que votre nez ne sera pas guéri.

• La substance active est le furoate de mométasone. Chaque pulvérisation délivre une dose mesurée
  de 50 microgrammes de furoate de mométasone (sous forme monohydrate).
• Les autres composants sont la cellulose microcristalline, la carmellose sodique, le glycérol,
  l'acide citrique monohydraté, le citrate de sodium dihydraté, le polysorbate 80, le chlorure de
  benzalkonium, l'eau pour préparations injectables.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des réactions d'hypersensibilité (allergiques) immédiate peuvent survenir après l'utilisation de ce produit. Ces réactions peuvent être sévères. Vous devrez arrêter d'utiliser Momepax et immédiatement consulter un médecin si vous développez des symptômes comme les suivants :

 gonflement du visage, de la langue ou du pharynx  difficultés à avaler  urticaire  respiration sifflante ou difficulté à respirer

Lorsque des pulvérisateurs nasaux à base de corticoïdes sont utilisés à des doses élevées et pendant de longues périodes, des effets indésirables peuvent survenir en conséquence de l'absorption du médicament par l'organisme.

Autres effets indésirables

La plupart des gens ne rencontrent pas de problèmes après l'utilisation du pulvérisateur nasal. Toutefois, après avoir utilisé Momepax ou un autre pulvérisateur nasal à base de corticoïdes, certaines personnes développent les effets indésirables suivants :

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

 céphalée  éternuement  saignements de nez  mal au nez  ulcération nasale  mal de gorge  infection de l'appareil respiratoire

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 pression intraoculaire augmentée (glaucome) et/ou cataractes entraînant des troubles de la vision  vision floue  lésion du septum nasal (la cloison qui sépare les narines)  altérations du goût et de l'odorat  difficultés à respirer et/ou respiration sifflante

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, 1000 BRUXELLES Madou, Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail : adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.