Livostin Pi Pharma 0,5mg/ml Collyre Susp 4ml Pip

Adultes et enfants: La dose recommandée est de 1 goutte de Livostin par œil, 2 fois par jour. Lorsque les symptômes sont graves, vous pouvez administrer 3 à 4 fois par jour 1 goutte par œil. Retournez le flacon pour instiller chaque fois 1 goutte directement dans le coin externe de l'œil. Avant chaque utilisation, il convient de bien agiter le flacon. Vous ne pouvez pas utiliser le collyre plus de 1 mois après la première ouverture du flacon. Pour des raisons d'hygiène, vous éviterez tout contact du flacon avec les yeux.

Livostin collyre est un médicament contre les troubles oculaires allergiques. Livostin collyre est indiqué pour un soulagement rapide et de longue durée d'inflammations des yeux dues à une hypersensibilité, comme en cas de rhume des foins. Celles-ci peuvent se manifester tant pendant certaines saisons que pendant toute l'année.

Si vous êtes allergique à la lévocabastine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

- La substance active de Livostin est le chlorhydrate de lévocabastine. Chaque ml contient 0,5 mg de lévocabastine. 1 ml de collyre équivaut à 33 gouttes, chaque goutte contenant 0,015 mg de lévocabastine. - Les autres composants de Livostin sont: 0,15 mg de chlorure de benzalkonium (comme agent conservateur), propylène glycol, polysorbate 80, phosphate disodique anhydre, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, édétate sodique 0,15 mg, hypromellose, eau pour injection (pH 6-8).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent devenir graves lors de l'utilisation de Livostin collyre: gonflement de l'œil, gonflement de la paupière, accumulation de sang dans l'œil, une grave réaction d'hypersensibilité qui peut survenir rapidement après l'administration et qui est reconnaissable par de l'urticaire, des démangeaisons, des bouffées de chaleur, des évanouissements et une difficulté à respirer, et encore d'autres symptômes éventuels (anaphylaxie), une forme particulière de réaction allergique caractérisée par un gonflement des lèvres, de la langue et des paupières, de l'urticaire et un essoufflement (œdème angioneurotique), et de l'hypersensibilité.

Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables comme grave, il est recommandé d'interrompre le traitement et de consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets indésirables très fréquents (signalé chez 1 à 10 utilisateurs sur 100) sont:

• douleur oculaire

• vision trouble

• réaction au niveau du site d'application comme brûlure et irritation

Les effets indésirables très rares (signalé chez moins de 1 utilisateur sur 10.000) sont :

• céphalée

• réaction au niveau du site d'application comme rougeur et prurit dans les yeux

Effets dont la fréquence est indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles):

• conjonctivite, inflammation des paupières, larmoiement des yeux

• irritation de la peau qui est entrée en contact avec le médicament, urticaire

• palpitations

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Belgique :

Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B- 1000 Bruxelles Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@afmps.be)

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.