Clonazone 250mg pdr pour solution tube 20g

• La poudre est dissoute directement dans le volume d'eau prescrite
  • Désinfection de plaies superficielles: 8 - 20 mesures par litre.
  • Lavage de légumes et/ou de fruits: 5 mesures à ras bord par litre d'eau. Laissez tremper les légumes ou les fruits durant 10 minutes dans la solution ainsi préparée
  • Eau pour boisson: 1 mesure à ras bord dans 20 litres de l'eau
  • Petits bassins/piscines pour enfants: dagelijks 1 mesure à ras bord par 250 litres.
  • Les solutions sont préparées extemporanément; elles restent troubles

Antiseptique

• Traitement des plaies superficielles et désinfection des mains et des ustensiles inertes
• Désinfection de l'eau

N'utilisez jamais CLONAZONE

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la tosylchloramide sodique, à d'autres dérivés du chlore ou à l'un des autres composants contenus dans CLONAZONE.

• si vous utilisez déjà d'autres antiseptiques ou désinfectants (car une association pourra résulter dans une diminution ou neutralisation de l'effet attendu).

Que contient CLONAZONE

CLONAZONE 250 mg, comprimés pour solution pour application cutanée/comprimés pour utilisation dans l'eau potable:

• La substance active est la tosylchloramide sodique (chloramine T). Un comprimé contient

250 mg de tosylchloramide sodique.

• L'autre composant est l'hydrogénocarbonate sodique.

CLONAZONE 250 mg, poudre pour solution pour application cutanée/poudre pour utilisation dans l'eau potable:

• La substance active est la tosylchloramide sodique (chloramine T). Une mesure (0.33 ml) de poudre contient 250 mg de tosylchloramide sodique.

• Il n'y a pas d'autre composant.

Comme tous les médicaments, CLONAZONE peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables éventuels:

Affections hématologiques et du système lymphatique

• Des cas de bleuissement de la peau (méthémoglobinémie) et d'hémolyse ont été rapportés chez des patients sous dialyse rénale.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

• Asthme associé à une rhinite allergique (en cas de pulvérisation ou d'aérolisation).

• Spasmes des voies respiratoires (bronchospasmes) en cas d'inhalation par irritation de la gorge et des bronches.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

• Rougeur et irritation.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence

fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.