Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Un effet indésirable qui peut être grave : la réaction allergique.
Un effet indésirable possible est une réaction allergique (anaphylactique) ou de type allergique (anaphylactoïde). Cet effet indésirable peut être léger, mais peut aussi rapidement devenir très grave.
Les signes possibles d'une réaction allergique sont : petits boutons ou rougeurs au niveau de la peau, démangeaisons (urticaire) ; sensation de malaise ou de faiblesse soudaine, fièvre ou frissons ; gonflement du visage, en particulier des lèvres ou des paupières ; gonflement de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer ; douleur ou oppression dans la poitrine, essoufflement, respiration sifflante ou bruyante ; chute de la tension artérielle, ralentissement du cœur, perte de connaissance (choc anaphylactique).
Prévenez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ière si vous observez l'apparition d'un signe d'allergie : votre perfusion sera immédiatement arrêtée.
Autres effets indésirables possibles, liés au médicament
Effets indésirables observés lors de perfusions réalisées avec Glucose 20 % : augmentation de la quantité de sucre dans le sang (hyperglycémie) ; apparition de boutons sur la peau (éruption cutanée).
Effets indésirables observés avec d'autres médicaments contenant du glucose, utilisés en injection ou en perfusion. Ces effets pourraient donc aussi apparaître avec Glucose 20 % :
changements dans les taux d'électrolytes dans le sang (troubles électrolytiques), dont : - faibles taux de sodium dans le sang pouvant être dû à l'hospitalisation (hyponatrémie nosocomiale) et troubles neurologiques liés (encéphalopathie hyponatrémique aiguë). L'hyponatrémie peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et le décès dû à un œdème cérébral/gonflement du cerveau (voir également rubrique 2 " Avertissements et précautions ") ;
problèmes de fonctionnement du foie ou de la vésicule biliaire (défaillance hépatique, cirrhose hépatique, fibrose hépatique, cholestase, stéatose hépatique, cholécystite), calculs au niveau du foie (lithiase biliaire), anomalies de fonctionnement du foie visibles par analyse de sang (augmentation de la bilirubinémie, augmentation des enzymes hépatiques) ;
formation de dépots de minéraux dans les vaisseaux des poumons ; augmentation de la quantité de sang dans les vaisseaux (hypervolémie).
Effets indésirables observés quand des solutions de glucose concentrées (hypertoniques) ont été administrées trop rapidement. Glucose 20 % étant une solution hypertonique, ces effets pourraient donc aussi apparaître avec Glucose 20 % : déséquilibres des sels minéraux dans le sang, en particulier baisse du potassium (hypokaliémie), des phosphates (hypophosphatémie) et du magnésium (hypomagnésémie) ; rétention d'eau avec gonflements, par exemple des jambes (œdèmes) ; anomalies au niveau de la production d'urine (diurèse) ; augmentation de la quantité de sucre dans le sang (hyperglycémie) ; apparition de sucre dans l'urine (glycosurie) ; coma provoqué par une perte d'eau très importante (coma hyperosmolaire) ; inflammation d'une veine (phlébite).
Autres effets indésirables possibles, liés au fait de faire une perfusion
Effets indésirables observés au niveau de la zone où est faite la perfusion : rougeur (érythème) ; inflammation de la veine là où est installée la perfusion (phlébite au site d'administration) ; infection au niveau de la zone où est installée la perfusion ; fuite de sang à l'extérieur de la veine (extravasation) ; formation d'un caillot dans la veine de la perfusion (thrombose veineuse) ; propagation d'un caillot ou d'une inflammation des veines à distance de la zone de la perfusion ; formation d'un caillot avec inflammation de la veine (thrombophlébite) : cet effet indésirable possible est associé aux solutions hyperosmolaires, il pourrait donc apparaître avec Glucose 20 %.
Effets indésirables liés à la durée du traitement par perfusion : Si le traitement dure longtemps, il y a un risque d'infection du sang (septicémie) si la perfusion n'a pas été mise en place de manière parfaitement stérile au départ.
Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via votre système national de déclaration :
En Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Boîte Postale 97 B-1000 Bruxelles Madou Site internet : www.afmps.be e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
Au Luxembourg