Brufen 40mg/ml Susp Buvable 200ml

1. Comment prendre Brufen

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).

La dose recommandée de Brufen 40 mg/ml suspension buvable est de :

Poids corporel (âge) Dose par prise Dose quotidienne totale

10 kg – 15 kg (nourrissons/enfants de 1 à 3 ans) 100 mg d'ibuprofène (soit 2,5 ml de suspension) 300 mg d'ibuprofène (soit 7,5 ml de suspension)

16 kg - 19 kg (enfants de 4 à 5 ans) 150 mg d'ibuprofène (soit 3,75 ml de suspension) 450 mg d'ibuprofène (soit 11,25 ml de suspension)

20 kg - 29 kg (enfants de 6 à 9 ans) 200 mg d'ibuprofène (soit 5 ml de suspension) 600 mg d'ibuprofène (soit 15 ml de suspension)

30 kg - 39 kg (enfants de 10 à 11 ans) 200 mg d'ibuprofène (soit 5 ml de suspension) 800 mg d'ibuprofène (soit 20 ml de suspension)

≥ 40 kg (Adolescents ≥ 12 ans et adultes) 200 à 400 mg d'ibuprofène (soit 5 à 10 ml de suspension) 1200 mg d'ibuprofène (soit 30 ml de suspension)

Chez les enfants et les adolescents, la dose de Brufen est déterminée en fonction du poids corporel (PC), généralement 7 à 10 mg/kg de PC sous la forme d'une dose unique, avec une dose quotidienne totale maximale de 30 mg/kg de PC.

L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Voie orale.

L'emballage contient une seringue à usage oral de 5 ml (graduée avec des marques à 0,25 ml).

Secouez bien le flacon avant l'utilisation.

La suspension buvable peut se prendre indépendamment des repas. Chez les personnes ayant un estomac sensible, il est recommandé de prendre Brufen pendant les repas.

Si vous avez l'impression que l'effet de Brufen est trop fort ou trop faible, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Durée du traitement

Uniquement destiné à une utilisation à court terme.

Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire durant plus de 3 jours chez des enfants et des adolescents, ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin.

Chez les adultes, si les symptômes s'aggravent ou si la prise de ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou pendant plus de 4 jours en cas de traitement de la douleur, consultez un médecin.

Brufen est utilisé comme traitement à court terme pour les symptômes de :

• une douleur légère à modérée, telle qu'un mal de dents, un mal de tête.
• la fièvre.

Ne prenez jamais Brufen

 si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

 en cas d'antécédents de bronchospasme, de crises d'asthme, de gonflement du revêtement interne du nez (rhinite), d'angio-œdème ou de réactions de la peau (urticaire) après la prise d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

 en cas de troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.

 en cas d'antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liée à un traitement

antérieur par des AINS.

 en cas d'hémorragies ou d'ulcères récurrent(e)s de l'estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) (au moins 2 épisodes distincts d'ulcération ou d'hémorragie confirmée), ou en cas d'antécédents de ces affections.

 en cas d'hémorragie vasculaire cérébrale ou de toute autre hémorragie active.

 en cas d'altération grave de la fonction du foie ou des reins, ou d'insuffisance cardiaque grave.

 en cas de déshydratation grave (causée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).

 pendant les trois derniers mois de la grossesse.

La substance active de ce médicament est l'ibuprofène.
1 ml de suspension orale contient 40 mg d'ibuprofène.
Les autres ingrédients sont :
Benzoate de sodium (E211), acide citrique anhydre, citrate de sodium, saccharine de sodium, chlorure de sodium.
hypromellose, gomme xanthane, maltitol liquide, glycérol (E422), thaumatine (E957), arôme fraise
(substances aromatiques naturelles, maltodextrine de maïs, citrate de triéthyle (E-1505), propylène glycol (E-1520) et alcool benzylique), eau purifiée.

Fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10)

 Symptômes gastro-intestinaux tels que : sensation de brûlant, douleur abdominale, nausées, vomissements, flatulence, diarrhée, constipation et légères pertes de sang au niveau gastro-intestinal, ce qui peut causer une anémie dans des cas exceptionnels.

 Étourdissements

 Fatigue

 Indigestion

Peu fréquent (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 100)

 Ulcères au niveau de l'estomac ou de l'intestin s'accompagnant parfois d'une hémorragie ou d'une perforation. Inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d'ulcérations (stomatite ulcéreuse), aggravation d'une colite ou d'une maladie de Crohn, inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite).

En cas de douleur significative dans le haut du ventre, de vomissements de sang, de sang dans les selles ou de selles noires, arrêtez la prise de Brufen et contactez immédiatement votre médecin.

 Troubles du système nerveux central tels que des maux de tête, des picotements et des fourmillements.

 Troubles visuels. Dans ce cas, informez immédiatement un médecin et ne prenez plus Brufen.

 Réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'une éruption cutanée et de démangeaisons, ainsi que des crises d'asthme (avec parfois une chute de la tension artérielle). Dans ce cas, avertissez immédiatement votre médecin et arrêtez la prise/l'administration de Brufen.

 Éruptions cutanées de divers types, urticaire, purpura, démangeaisons au niveau de la peau.

 Rhinite

 Anxiété

 Insomnie

 Dyspnée, bronchospasme, asthme

 Réaction de photosensibilité

 Problèmes d'audition

 Somnolence

 Agitation, irritabilité

Rare (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 1 000)

 Atteinte du tissu rénal (nécrose papillaire), particulièrement en cas de thérapie à long terme, et augmentation des concentrations d'acide urique dans le sang.

 Bourdonnements dans les oreilles (acouphènes).

 Dépression, état confusionnel

 Vertiges

 Perte de la vision (inflammation ou lésion du nerf optique)

 Œdème

Très rare (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10 000)

 Palpitations, insuffisance cardiaque, crise cardiaque (infarctus du myocarde).

 Inflammation de l'œsophage (œsophagite) ou du pancréas (pancréatite), formation de rétrécissements ressemblant à des membranes dans l'intestin grêle et le côlon (sténoses intestinales de type diaphragme).

 Diminution du débit urinaire et accumulation d'eau dans le corps (œdème), en particulier chez les patients ayant une tension artérielle élevée ou une altération de la fonction rénale.

Syndrome néphrotique (accumulation d'eau dans le corps [œdème] et excrétion importante de protéines dans l'urine), maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle), pouvant s'accompagner d'une dysfonction rénale aiguë.

Si ces symptômes apparaissent ou s'aggravent, arrêtez la prise de Brufen et contactez immédiatement votre médecin.

 Réactions psychotiques.

 Dysfonction du foie, atteinte du foie, surtout en cas de thérapie à long terme, insuffisance du foie, inflammation aiguë du foie (hépatite).